Notre équipe « Embryon et Pluripotence : Epigénétique et Environnement » cherche à mieux comprendre les toutes premières étapes du développement des embryons de différents modèles de mammifères dont le lapin.
Au cours de la période préimplantatoire, les cellules embryonnaires totipotentes vont se différencier pour donner les différents lignages cellulaires de l’embryon. Ceci suppose une reprogrammation importante de l’épigénome embryonnaire, nécessaire à l’activation du génome embryonnaire puis à la mise en place au stade blastocyste des cellules pluripotentes de la masse cellulaire interne (ICM), qui donnera le futur individu, et des premières cellules différenciées du trophectoderme (TE), qui contribueront à la formation du placenta. L’organisation et le remodelage de la chromatine permettent une régulation fine de l’expression génique, une chromatine « ouverte » permettant l’accès à la machinerie transcriptionnelle, alors qu’une chromatine « fermée » va empêcher cet accès. Nous souhaitons caractériser l’état d’ouverture de la chromatine dans l’embryon pré-implantatoire de lapin en utilisant la technique de l’ATAC-seq.
